Die SIPS ist innerhalb der ASPr-SVG│Polio.ch als Fachgruppe etabliert und kann so ihren Mitgliedern, die zugleich automatisch auch ASPr-SVG-Mitglieder sind, gezielt dienen, sei es durch Tagungen, sei es durch einschlägige Beiträge im Vereinsorgan Faire Face. Bedenkt man, dass Impfstoffe gegen das Polio-Virus erst seit 1955 (Salk) bzw. 1961 (Sabin) bestehen und sich zudem immer wieder Spätfolgenbetroffene melden, hat die Existenz der SIPS auch künftig ihren Sinn.

Die 1991 von Ernst Gerber, Thomas Lehmann, Marianne Schulz, Elisabeth Held, Lorenzo Piaggio, und Nina Dorizzi-Mahler gegründete SIPS machte und macht sich zur Aufgabe, die gesundheitlichen, bio-psycho-sozialen und medizinischen Aspekte und Erkenntnisse des Post-Polio-Syndroms sowohl den Betroffenen als auch interessierten Fachpersonen und -kreisen in verständlicher Form zu vermitteln. Auch will sie diese Aspekte und Erkenntnisse in nationalen, europa- und weltweiten Kontakten kennenlernen und/oder weitergeben.

Geschätzt werden die jährlichen, gut besuchten SIPS-Tagungen. Oft treffen schon vor der Ausschreibung Anmeldungen ein. Bisherige Tagungsthemen waren u.a. Ernährung, Schmerzbehandlung, Osteopathie, Taping, Atmen.

Eine Gruppe vom SIPS-Vorstand hat sich 2015 für eine Impfkampagne der Dienststelle Gesundheit und Sport im Kanton Luzern eingesetzt.

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Erika Gehrig

Edy Bucher

Theres Peyer

European Polio Union EPU

Mit der European Polio Union EPU findet eine enge Zusammenarbeit statt. Die Teilnahme der SIPS-VertreterInnen an deren Jahresversammlungen ermöglicht einen immer bedeutsameren Austausch unter den Betroffenen. Die erste Europäische Polio-Konferenz fand im August 2011 in Kopenhagen statt. Die Teilnahme von über 300 Gästen, Betroffenen, Ärzten, Spezialisten für Orthesen und Hilfsmittel aus Europa, USA und Australien bezeugte grosses Interesse.

European Polio Union