Was ist die Schweizerische Interessengemeinschaft für das Post-Polio-Syndrom (SIPS)?
Die SIPS ist eine Selbsthilfe- und Fachgruppe der Schweizerischen Vereinigung der Gelähmten (ASPr-SVG I Polio.ch) mit Sitz in Freiburg. Die ASPr-SVG wurde bereits 1939 gegründet, die SIPS besteht seit 1991. Die SIPS ist Mitglied der EPU (European Polio Union). Sie setzt sich für die Interessen von Polio- und Post-Polio-Betroffenen ein und steht mit Betroffenen, medizinischen Fachpersonen, anderen Organisationen und Personen aus der Politik sowie verschiedenen eidgenössischen Departementen in engem Austausch.
Wie ist die SIPS organisiert?
Der Vorstand der Interessengemeinschaft konstituiert sich aus Vertreterinnen und Vertretern aus der deutsch- und französischsprachigen Schweiz. Der/Die PräsidentIn wird von zwei VizepräsidentInnen aus den beiden Sprachregionen unterstützt. Zusätzlich zum Vorstand ist die SIPS in einem Ausschuss organisiert, welcher die Interessen der SIPS gegenüber der Öffentlichkeit vertritt. Das Zentralsekretariat in Freiburg ist insbesondere für administrative Belange verantwortlich, vermittelt Informationen über die SIPS an Betroffene, Angehörige, Fachpersonen, Politik etc. und ist für Erstellung und Verbreitung der Post-Polio-Unterlagen zuständig.
Welche Vorteile habe ich als Betroffene/Betroffener oder Angehörige/Angehöriger von einer Mitgliedschaft bei der SIPS?
Zusätzlich zu den Dienstleistungen für alle Mitglieder der ASPr-SVG | Polio.ch wird jährlich eine Postpolio-spezifische Tagung angeboten. Jeweils zum Weltpoliotag am 28. Oktober erhalten die Mitglieder der SIPS ein hilfreiches, Polio-spezifisches Erzeugnis (Merkblatt für medizinische Fachpersonen, Notfallkarte etc.). Die ASPr organisiert zudem, neben einem allgemeinen Kursangebot, Schulungen spezifisch für Polio- und Post-Polio-Betroffene. Insbesondere haben Sie als Mitglied die Möglichkeit, mit Gleichbetroffenen Ihre Erfahrungen auszutauschen, Tipps sowie Unterstützung zu erhalten und zu geben, und vieles mehr.
Empfiehlt die SIPS Fachpersonen (Ärztinnen / Ärzte, Physiotherapeuten / Physiotherapeutinnen …) und Rehabilitationskliniken?
Die SIPS und das Zentralsekretariat der ASPr führen keine solchen Listen. Auf Anfrage können Empfehlungen von anderen Mitgliedern vermittelt werden, aber ohne jegliche Gewähr. Die Erwartungen und Ansprüche sind in diesem Themenbereich sehr individuell.
Vermittelt die SIPS Kontakte zu anderen Betroffenen und Angehörigen?
Aus Datenschutzgründen dürfen keine Informationen oder Daten von Mitgliedern und Angehörigen ohne Einwilligung der entsprechenden Personen übermittelt werden. Bei den unterschiedlichen Angeboten der SIPS und der ASPr (Treffen, Tagungen, Kurse, Ferien, etc.) bieten sich für unsere Mitglieder verschiedene Möglichkeiten, andere Betroffene direkt kennen zu lernen. Bitte nehmen Sie mit uns Kontakt auf, falls Sie der SIPS beitreten möchten oder bereits Mitglied sind. Wir informieren Sie gerne über die nächsten Termine.
Wo finde ich Fachliteratur / weitere Informationen zum Thema Post-Polio zuhanden meiner Ärztin / meines Arztes?
Sie finden verschiedene eigene Publikationen sowie Verweise auf weitere Veröffentlichungen auf unserer Webseite. Unser Zentralsekretariat gibt Ihnen gerne weiter Auskunft.